Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
Tiêu chuẩn: | Bộ kiểm tra kháng nguyên 15 phút. | Tốc độ: | 15 phút. |
---|---|---|---|
Đóng gói: | 5 bộ mỗi hộp, 5 hộp mỗi hộp lớn | Màu sắc: | Màu xanh da trời |
Chứng nhận: | CE, SGS, YBTC | OEM & ODM: | Có sẵn |
Điểm nổi bật: | Bộ xét nghiệm kháng nguyên nước bọt ODM,Bộ xét nghiệm kháng nguyên nước bọt YBTC,bộ xét nghiệm kháng nguyên nước bọt SGS |
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên nhanh chóng và an toàn từ Trung Quốc!
[TÊN SẢN PHẨM]
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (COVID-19) (Vàng keo)
[SỰ CHỈ RÕ]
1 test / kit; 20 test / kit;25 bài kiểm tra / bộ;50 bài kiểm tra / bộ.
[MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG]
Bộ dụng cụ này nhằm mục đích sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 trong đường hô hấp của con người
tiêu bản, đờm và các mẫu khác.Bộ dụng cụ này sử dụng công nghệ sắc ký miễn dịch màng cellulose.
Phát hiện kháng nguyên được sử dụng để chẩn đoán phụ trợ hoặc điều tra dịch tễ học về nhiễm trùng ở người
với SARS-CoV-2.
Các thành phần
|
1T | 20T | 25T | 50T |
1. Thẻ kiểm tra SARS-CoV-2 | 1 MIẾNG | 20 MIẾNG | 25 MẢNH | 50 MIẾNG |
2. Ống lấy mẫu dùng một lần (với đệm pha loãng mẫu) | 1 MIẾNG | 20 MIẾNG | 25 MẢNH | 50 MIẾNG |
3. Dụng cụ lấy mẫu dùng một lần | 1 MIẾNG | 20 MIẾNG | 25 MẢNH | 50 MIẾNG |
4. Hướng dẫn | 1 BẢN | 1 BẢN | 1 BẢN | 1 BẢN |
Lưu ý: Các thành phần trong bộ dụng cụ có số lô khác nhau không thể thay thế cho nhau.
Các vật liệu và dụng cụ cần thiết cho thử nghiệm nhưng không được cung cấp như sau:
Cây thương;
Giấy thấm hoặc vật liệu tương tự;
Bộ hẹn giờ;
Micropipette tương ứng với phạm vi;
Thiết bị bảo hộ an toàn trong phòng thí nghiệm như găng tay dùng một lần, v.v.
[GIẢI THÍCH KẾT QUẢ THỬ NGHIỆM]
1. Những sai lầm phổ biến có thể dẫn đến kết quả dương tính hoặc âm tính giả bao gồm: bộ dụng cụ được sử dụng sau khi
hết hạn;bộ dụng cụ đã được cất giữ không đúng cách;nhiệt độ hoạt động quá thấp (<4 ° C) hoặc quá cao
(> 30 ° C);các thủ tục nêu trong giao thức này không được tuân thủ nghiêm ngặt.
2. Bất kỳ diễn giải lâm sàng cuối cùng nào cũng nên xem xét sự kết hợp của các kết quả xét nghiệm, các triệu chứng lâm sàng và các
các chỉ số.
[HẠN CHẾ CỦA PHƯƠNG PHÁP KIỂM TRA]
1. Nếu bệnh nhân có các triệu chứng lâm sàng nhưng kết quả xét nghiệm âm tính thì nên sử dụng phương pháp PCR để
xác nhận và bác sĩ sẽ đưa ra một đánh giá toàn diện để xác nhận chẩn đoán.Sự tiêu cực
kết quả không thể là bằng chứng duy nhất để loại trừ nhiễm trùng SARS-CoV-2.
2. Sản phẩm chỉ có thể được sử dụng để chẩn đoán lâm sàng và sàng lọc SARS-CoV-2 tại chỗ.Tích cực
kết quả của tất cả các Dải phát hiện phải được xác nhận bởi phòng thí nghiệm đủ điều kiện.Kết quả dương tính với kháng nguyên
phát hiện cần được kết hợp với các đặc điểm lâm sàng khác để đảm bảo chẩn đoán chính xác.
3. Để đảm bảo độ chính xác của việc phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2, nhiệt độ và độ ẩm cao phải
được tránh.
[XUẤT KHẨUER]
Magnus Internationa Limited
F12, New City Internationa Mansion A, 234 Huapao Ave.
Liuyang, tỉnh Hồ Nam 410300 Trung Quốc
Tiếp xúc:Goodwell@gmail.com
[ĐẠI DIỆN ĐƯỢC ỦY QUYỀN]
Lotus NL BV
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, The Hague, Hà Lan.
Người liên hệ: Marx Wu
Tel: +8613507415915